临床试验招募众生药业:公司正在推进ZSP1601片开展IIb期临床试验?
同花顺300033)金融研究中心9月16日讯,有投资者向众生药业002317)提问, 在美上市Akero公司宣布Efruxifermin在IIb期HARMONY研究中获得了积极数据,Efruxifermin 28和50mg剂量组均达到了改善肝脏纤维化的主要终点以及多个次要终点。目前睿创公司有类似靶点药物吗?相比效果哪个更优?
公司回答表示,您好,已经注意到相关报道,公司现有管线尚无同靶点药物。公司布局了多个NASH管线片是具有全新作用机制和全球自主知识产权的用于治疗NASH的一类创新药物,属于First-in-class药物,为境内首个进入临床试验用于治疗NASH的创新药物,进展相对较快。临床前多个NASH动物药效模型研究结果表明,ZSP1601可改善肝组织炎症、水样变性和坏死,以及改善纤维化,其强效抗肝纤维化作用是该领域治疗的最重要关注点,未来可能成为NASH联合用药治疗的基石药物。ZSP1601已结束Ib/IIa期临床研究入组,临床试验顶线(TopLine)数据初步分析表明,ZSP1601对于NASH患者具有较好的安全性和药代动力学特性,在丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、脂肪含量(PDFF)等多个观察指标获得积极性的改变,试验获得了积极结果,达到了主要终点。公司正在推进ZSP1601片开展IIb期临床试验。临床招募谢谢!
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近期的平均成本为13.55元,股价在成本下方运行。该公司运营状况尚可,多数机构认为该股长期投资价值较高,投资者可加强关注。
限售解禁:解禁231.2万股(预计值),占总股本比例0.28%,股份类型:股权激励限售股份。(本次数据根据公告推理而来,实际情况以上市公司公告为准)
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