沃森生物两款新冠疫苗获临床试验批件临床试验招募临床试验9月1日，沃森生物300142）发布公告称，公司及子公司上海泽润生物科技有限公司（下称“上海泽润”）和北京沃森创新生物技术有限公司共同研发的“重组新型冠状病毒变异株疫苗（CHO细胞）”于近日获得国家药品监督管理局批准的《药物临床试验批件》。

　　公告显示，该疫苗由公司子公司上海泽润自主研发，具有自主知识产权，是一款针对新冠病毒变异株，以S蛋白三聚体作为抗原，采用CpG+氢氧化铝双佐剂设计开发的创新型广谱新冠疫苗。

　　同日，沃森生物再发公告，称公司与复旦大学、上海蓝鹊生物医药有限公司共同研发的“新型冠状病毒变异株mRNA疫苗（S蛋白嵌合体）”于近日获得国家药品监督管理局批准的《药物临床试验批件》。本疫苗是一款针对新冠病毒变异株设计开发，编码全长S蛋白嵌合体的创新型广谱新冠mRNA疫苗，具有自主知识产权。

　　沃森生物也在公告中提示，根据国家药品注册的相关规定，上述两款疫苗后续需要开展Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期临床试验工作，具体临床试验的进程和结果将按照相关法规和规范性文件的规定及时履行信息披露责任和义务。

　　公开资料显示，云南沃森生物技术股份有限公司成立于2001年，2010年在深交所上市，是专业从事人用疫苗等生物技术药集研发、生产、销售于一体的高科技生物制药企业。

　　凭借HPV疫苗和13价肺炎结合疫苗，沃森生物赚的盆满钵满。临床试验财务数据显示，2022年上半年，公司实现营业收入23.48亿元，比上年同期增长73.96%，实现归母净利润4.21亿元，比上年同期增长31.90%。

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