格隆汇9月2日丨上海医药601607)(601607.SH)公布，近日，上海医药集团股份有限公司全资子公司上海交联药物研发有限公司(简称“上海交联药物”)开发的“重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液”(以下简称“该项目”)收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，并将于近期启动Ⅰ期临床试验。临床试验招募上海医药(601607SH)：重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液获批启动Ⅰ期临床试验

　　重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液是新型人用重组单克隆抗体制品，拟用于CD20阳性的B细胞非霍奇金淋巴瘤的适应症正在中国开展I期临床试验。慢性病上海交联药物拥有自主知识产权。临床试验