根据约翰霍普金斯大学的数据，在奥密克戎亚型变异株 BA.4 和 BA.5 感染潮中，过去 28 天美国的新增报告确诊数量维持在 300 万例上方，而德国、法国和意大利过去一个月里的新增确诊人数也在百万上方。

　　此外，亚洲疫情继续处于焦灼状态。中国周边的日本和韩国近一个月的新增确诊数据达到 533 万和 262 万人，也是全球除美国外疫情最严重的地区。

　　国家卫生健康委官网 8 月 15 日通报，8 月 14 日 0 — 24 时，31 个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例 770 例。其中境外输入病例 78 例，含 11 例由无症状感染者转为确诊病例；本土病例 692 例（海南 582 例，西藏 69 例，广东 12 例，浙江 8 例，福建 6 例，青海 3 例，内蒙古 2 例，重庆 2 例，四川 2 例，上海 1 例，江苏 1 例，江西 1 例，河南 1 例，陕西 1 例，新疆 1 例），含 48 例由无症状感染者转为确诊病例。无新增死亡病例。新增疑似病例 1 例，为境外输入病例（在上海）。

　　31 个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增无症状感染者 1708 例，其中境外输入 88 例，临床试验本土 1620 例（海南 580 例，西藏 523 例，新疆 343 例，江西 52 例，兵团 40 例，浙江 28 例，临床试验湖北 10 例，内蒙古 9 例，四川 6 例，青海 6 例，上海 5 例，河北 4 例，广东 4 例，广西 3 例，陕西 3 例，福建 1 例，河南 1 例，重庆 1 例，云南 1 例）。

　　在 8 月 15 日举行的国药集团媒体通气会上，国药集团中国生物党委书记朱京津表示，当前，中国生物正在深化科技抗疫：研发的奥密克戎变异株灭活疫苗、第二代重组蛋白新冠疫苗均获得临床批件，奥密克戎变异株 mRNA 疫苗也已提交临床申请。

　　据《科创板日报》等媒体报道，斯微（上海）生物科技股份有限公司自主研发的新冠 mRNA 疫苗（SW-BIC-213）获得国家药监局批准， 一期临床试验目前已经入组完毕。这是上海首个获批开展临床试验的新冠 mRNA 疫苗。斯微生物方面介绍，SW-BIC-213 疫苗在研发设计中包含了德尔塔、奥密克戎等多种新冠病毒变异株均有的 D614G 突变，对当前新冠病毒流行株具有保护效力，有一定的广谱性。

　　当地时间 8 月 15 日，美国辉瑞公司首席执行官艾伯乐（Albert Bourla）新冠病毒检测结果呈阳性。他表示，目前症状轻微，正在隔离并遵循公共卫生预防措施。艾伯乐表示已经开始口服该公司的新冠抗病毒药物 Paxlovid，目前正在隔离并遵循所有公共卫生预防措施。

　　当地时间 8 月 15 日，英国医疗监管部门批准了疫苗公司莫德纳制造的二价新冠疫苗。据称，这种疫苗可以同时对抗原始新冠病毒和奥密克戎变异株，英国也是首个批准这种疫苗的国家。

　　随着盘前 8 月纽约联储制造业指数暴跌至 -31.3，创下历史第二大月度环比跌幅。根据以往的历史数据，前两回该指数跌破 -30 后，美国经济都陷入了官方认可的 衰退 。悲观的经济前景也拖累资本市场情绪，美股三大指数开盘均小幅下挫，欧洲市场则在各方消息交错中走出纠结的状态。

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