泽璟制药(688266.SH)发布公告，公司于近日收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发的《药物临床试验批准通知书》，注射用ZGGS18用于治疗晚期实体瘤的临床试验获得批准。

　　据悉，ZGGS18是公司及子公司Gensun Biopharma Inc.通过其双/多特异性抗体研发平台开发的一个双功能抗体融合蛋白药物，也是公司递交临床试验申请的第二个双特异性抗体类药物。ZGGS18的注册分类为治疗用生物制品1类，有望成为治疗实体瘤的创新型生物制品。

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　　迄今为止，共2家主力机构，持仓量总计0.28万股，占流通A股0.002%

　　试药员

　　近期的平均成本为36.06元，股价在成本下方运行。该公司运营状况尚可，临床试验多数机构认为该股长期投资价值较高，投资者可加强关注。

　　限售解禁：解禁9928万股(预计值)，占总股本比例41.37%，股份类型：首发原股东限售股份。(本次数据根据公告推理而来，实际情况以上市公司公告为准)

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