智通财经APP讯，步长制药603858)(603858.SH)发布公告，近日获悉，公司控股子公司四川泸州步长生物制药有限公司（“泸州步长”）的“BC008-1A注射液”临床试验申请获国家药品监督管理局的受理，并收到《受理通知书》。

　　据称，BC008-1A注射液（重组抗PD-1/TIGIT人源化双特异性抗体注射液）是一款特异性靶向PD-1和TIGIT的双抗药物，可通过直接阻断PD1及TIGIT信号通路，临床试验解除对T淋巴细胞的抑制，从而易化T细胞的激活，达到增强免疫监视、识别和杀伤肿瘤细胞的作用，同时阻断PD1和TIGIT可能存在的潜在协同作用，以增强抗肿瘤作用。临床试验

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