浙江医药子公司ARX305获得药物临床试验临床试验招募批准
浙江医药600216)(600216.SH)发布公告,临床试验近日,公司下属子公司浙江新码生物医药有限公司(简称“新码生物”)收到国家药品监督管理局核准签发的注射用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物(ARX305)《药物临床试验批准通知书》,同意该品单药在晚期肿瘤患者中开展临床试验。
据悉,注射用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物(ARX305)是新码生物于2019年10月22日与美国Ambrx公司签署《合作开发和许可协议》合作研发的新一代单克隆抗体偶联药物,用于治疗CD70表达的晚期肿瘤,属于创新生物技术药物
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