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信息来源:本站作者:发布时间:2022-07-07浏览量:

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  【多次给药组+中成药】上海参丹通脑滴丸16000元有烟检7月13日知情——【药品及功效】参丹通脑滴丸,中成药(中药成分人参,丹参)【特殊要求】14天经过疫情风险地区的不要报名(此项目以前筛选过的不可以报名,不管成功失败)【补助及福利】1.补贴:16000(医院打本人银行卡);2.女生外地可凭纸质版车票前一天晚上安排住宿;3.入住期间食宿全免提供wifi和活动室。【时间安排】体检日期:07月13日知情体检;15日核酸;正在招募第一组入院时间:

  试药分1期和2-3期, 2-3期试药项目需要本人符合对应的病情。 1期健康人参加试药活动,需要本人完全的身体及心理健康,并且对于食物药物不过敏,不是敏感体质,性别和年龄在项目要求范围内。 体检要求: 体检内容包括肝、肾、心电图、电解质、尿常规、血压等。 1、患有大、小三阳等肝病及一些过往病史的人不招。 2、体检前3个月不能献血,否则抽血检验指标会异常。 3、体检前1个月能不得口服或注射药物,常见感冒药前2周不能服用。 4、体检

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  为加强药物研发及上市后药物警戒全生命周期管理,国家局出台系列配套指导原则及管理规定。2022年4月12日,国家药监局组织制定《药品年度报告管理规定》,同期启用药品年度报告采集模块。现就药物临床试验期间安全性报告、药品上市后报告相关规定,进行梳理: 一、临床试验期间安全性报告 建立临床期间药物警戒制度,及时、动态监测药物临床试验期间重要安全性数据,以加强临床试验全过程监管及风险控制,保障受试者安全。分为如下三类

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