同花顺300033）金融研究中心6月20日讯，有投资者向艾力斯提问， 董秘小姐姐： 到目前为止，没有任何一个OS相关数据公布，请问究竟发生了什么？ INS20好像也没有新的临床试验迹象了？为什么？

　　公司回答表示，尊敬的投资者您好，伏美替尼IIb期关键注册临床研究的主要终点是客观缓解率（ORR），一线治疗III期临床研究的主要终点是无进展生存期（PFS），临床试验上述两项研究结果全文均已在《柳叶刀·呼吸医学》杂志上发表。在上述研究结果发表时，临床试验研究的中位总生存期（mOS）数据均不成熟，因此暂未发布成熟的OS数据。此外，伏美替尼20外显子插入突变适应证目前正在国内开展Ib期临床试验，公司即将启动伏美替尼20外显子插入突变适应证的IIb期临床试验。感谢您的关注!

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　　迄今为止，共10家主力机构，群康临床试验招募临床试验招募艾力斯：伏美替尼IIb期关键注册临床研究的主要终点是客观缓解率（ORR）？临床试验持仓量总计8533.09万股，占流通A股45.13%

　　近期的平均成本为22.10元，股价在成本上方运行。多头行情中，目前处于回落整理阶段且下跌趋势有所减缓。该公司运营状况尚可，多数机构认为该股长期投资价值较高，投资者可加强关注。

　　限售解禁：解禁270万股(预计值)，占总股本比例0.60%，股份类型：首发战略配售股份。(本次数据根据公告推理而来，实际情况以上市公司公告为准)

　　限售解禁：解禁1500万股(预计值)，占总股本比例3.33%，股份类型：首发原股东限售股份。(本次数据根据公告推理而来，实际情况以上市公司公告为准)

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