临床试验招募中国生物制药(01177)：1类新药“TQC2938”注射液获中国药监局批准临床试验中国生物制药(01177)发布公告，集团自主研发的1类新药“TQC2938”注射液获得中国国家药品监督管理局批准开展药物临床试验，用于治疗中重度哮喘。

　　TQC2938是一种针对ST2（白细胞介素-33(IL-33)受体）的人源化IgG2单克隆抗体，属于治疗用生物制品1类。TQC2938可以特异性结合人ST2，阻断其与IL-33配体的相互作用，阻断ST2/IL-33信号通路，减少下游Th2细胞因子(IL-4、IL-5、IL-13等)的产生，降低嗜酸性粒细胞等炎性细胞的水平，最终减少哮喘发生，改善患者生活质量。临床前动物药效试验显示候选分子能够显著改善疾病症状。临床试验临床试验

　　试药员