6月10日，百奥泰发布公告称于近日收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的关于公司在研药品注射用BAT2022的《临床试验批准通知书》。

　　注射用BAT2022是由百奥泰自主研发的双特异性中和抗体，拟用于治疗由于新冠病毒及其突变株感染引起的新冠肺炎。BAT2022可特异性结合病毒刺突蛋白上的两个不同表位，从而有效地阻断病毒侵染宿主细胞，直接阻断病毒与宿主细胞受体血管紧张素转化酶2（ACE2，AngiotensinConvertingEnzyme2）的结合，百奥泰：自主研发的治疗新冠肺炎药物获临床试验批准？临床试验招募从而阻断病毒侵染细胞。BAT2022双特异中和抗体具有广谱性及高效性，在体外真病毒细胞感染实验中对多种突变株（包括alpha，beta，gamma，delta，临床试验omicron）均有高效中和能力。临床试验慢性病