临床招募收到国家药品监督管理局核准签发的药物临床试验批准通知书，获批适应症为腱鞘巨细胞瘤。

　　2021年8月，成都嘉葆药银宣布完成亿元Pre-A轮融资，由鼎祥资本领投，探针资本跟投，同时宣布在张江设立全资子公司——上海嘉葆药银，临床试验致力于治疗晚期实体瘤相关药物的临床研究。

　　成都嘉葆药银药物的产品管线布局新颖且差异化研发策略明确，涉及感染、肿瘤、自身免疫性疾病等领域，同时拥有高水平的研发平台、临床试验资源和科研成果转化经验以及密切配合的专业科学团队和运营团队。其核心产品之一JDB0131已获得“十三五重大新药创制”，正处于临床Ⅰ期试验，是目前临床在研的安全性最高的耐药肺结核药物之一。

　　此次获批临床的JDB383是全球唯一经过PDX模型验证的集落刺激因子（CSF1R）抑制剂。CSF1是一种由二硫键连接而成的二聚体糖蛋白，主要存在于骨髓腔内，负责巨噬细胞的生长、增殖和分化等细胞过程，CSF1R作为CSF1的细胞表面受体可有效调节巨噬细胞的存活、增殖和分化。JDB383经临床前人源化PDX模型验证药效显著，并呈剂量依赖性增长，临床前药代显示JDB383吸收较快，生物利用度较好。

　　嘉葆药银于2019年成立，致力于开发临床急需的国家1类创新药物，目前主要的研发管线）全球临床安全性最高的耐药肺结核药物；2）全球首创的肿瘤免疫+抗肿瘤血管生成药物，可挽救PD-1失效患者；3）超高选择性、极佳透脑效果的BTK抑制剂；4）经过全球首创PDX模型验证的集落刺激因子抑制剂等。嘉葆药银以临床为导向，解决临床实际问题，持续在诸多疾病治疗领域深耕。群康临床试验招募【医药】嘉葆药银1类靶向抗肿瘤小分子创新药获批临床试验—临床试验招募