格隆汇6月8日丨我武生物(300357.SZ)公布，日前，浙江我武生物科技股份有限公司从国家药品监督管理局药品审评中心网站下载获得《药物临床试验批准通知书》(通知书编号：2022LP00924)，由公司提交的“皮炎诊断贴剂01贴”药物临床试验申请获得批准。

　　截至公告披露日，经查询国家药品监督管理局网站，获得国家药品监督管理局批准上市的皮炎诊断贴剂产品为SmartPractice Denmark ApS的“皮炎诊断贴剂(24)”(商品名：曲泰斯，注册证号：S20150015)，其包含了例如硫酸镍、重铬酸钾、氯化钴等24种常见过敏原。临床试验

　　“皮炎诊断贴剂01贴”应用于斑贴试验，群康临床试验招募临床试验招募我武生物(300357SZ)：“皮炎诊断贴剂01贴”药物临床试验申请获批诊断由镍、铬、试药招募钴3种金属过敏原引起的变应性接触性皮炎。变应性接触性皮炎属于IV型(迟发型)过敏反应。