智通财经APP获悉，和誉-B(02256)发布公告，该公司在研的泛FGFR抑制剂ABSK091与百济神州有限公司(百济神州)的抗PD-1抗体替雷利珠单抗的联合用药在尿路上皮癌中的II期研究获得中国国家药品监督管理局的临床试验批准。这将是国内首个泛 FGFR抑制剂与肿瘤免疫疗法的联合用药临床试验。截至9时37分，港股异动︱和誉-B(02256)涨超118% 旗下产品研究获临床试验招募得国家药监局的临床试验批准涨118.75%，报价8.75港元，成交额1.91万。临床试验

　　据悉，ABSK091是一种高效、选择性的FGFR亚型FGFR1、临床试验2和3抑制剂。临床试验临床前研究已证明，ABSK091在对多种FGFR基因变异肿瘤模型中的疗效良好，试药招募具有很强的与其他靶向或免疫塬性药物结合的潜力。

　　和誉医药目前正在中国开展一项针对ABSK091单药治疗尿路上皮癌的临床II期试验。此前ABSK091在包括尿路上皮癌中的临床试验已经证明其作为单药的巨大潜力。近期，其他全球临床研究的结果也表明，FGFR抑制剂与抗PD-1抗体联合用药可能会给有FGFR变异的尿路上皮癌患者带来额外的治疗效果。