药业”)于近日收到国家药监局下发的注射用ASK0912《药物临床试验批准通知书》，同意新药开展临床试验。据悉，ASK0912是由奥赛康药业与中国医学科学院医药生物技术研究所联合开发的1类创新药项目，对临床严重耐药的革兰氏阴性菌(G-)具有广谱活性，多项体内外药效研究显示抗菌活性强于多黏菌素B和E，并且毒性降低。该药前期研究已显示出较好的疗效、安全性及药代动力学特征，有希望为临床提供活性更强、安全性更好肿瘤的药物。临床试验群康临床试验招募奥赛康临床试验招募：全资子公司新药获得临床试验批准，