欢迎访问群康招募!癌症、肿瘤、慢性病等患者临床试验招募

您所在位置:首页 > 临床资讯 > 临床试验

智飞生物董秘回复:公司新冠疫苗产品智克威得Ⅲ期临床试验进行时间为2020年12月12日至21年月15临床试验招募日。其中完成全程接种约50天的短期有效性分析截止于1年6月30日完成全程接

信息来源:本站作者:发布时间:2022-06-05浏览量:

  智飞生物(300122)05月26日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

  投资者:您好,董秘,根据贵公司公告和相关方的报道,贵公司的ZF2001疫苗针对新冠原始株,临床试验以及变异其它毒株的保护力都有了保护率的数据,唯独没有公布对于奥密克戎变异株的保护率数据是多少?只是简单的说了句依然有效。而V01疫苗经过三期临床中期数据已经公布了他们的疫苗对于奥密克戎变异株的保护率是61.35%.这个数据和辉瑞等国外疫苗的数据是相当的。请问贵公司能公布你们疫苗对于奥密克戎变异株的保护率是多少吗?

  智飞生物董秘:您好,公司新冠疫苗产品智克威得Ⅲ期临床试验进行时间为2020年12月12日至2021年12月15日。其中,完成全程接种约50天的短期有效性分析截止于2021年6月30日,完成全程接种约6个月的长期有效性分析截止于2021年12月15日,此时期收集到感染奥密克戎变异株情况较少。公司积极关注新冠病毒的变异情况,加快开展新冠病毒疫苗相关研究,正与合作方一起积极推进Delta-Omicron嵌合RBD二聚体疫苗的研发以预防多种变异株,配合国家疫情防控。公司研发进展若达到信息披露相应标准,将会及时进行披露,感谢关注。

  智飞生物2022一季报显示,公司主营收入88.41亿元,同比上升125.16%;归母净利润19.23亿元,同比上升104.95%;扣非净利润18.96亿元,同比上升101.15%;负债率37.31%,财务费用703.07万元,毛利率33.67%。

  该股最近90天内共有29家机构给出评级,智飞生物董秘回复:公司新冠疫苗产品智克威得Ⅲ期临床试验进行时间为2020年12月12日至2021年12月15临床试验招募日。其中完成全程接种约50天的短期有效性分析截止于2021年6月30日完成全程接种约6个月的长期有效性分析截止于2021年12月买入评级25家,增持评级4家;过去90天内机构目标均价为145.13。近3个月融资净流出7.06亿,融资余额减少;融券净流出7103.28万,融券余额减少。证券之星估值分析工具显示,智飞生物(300122)好公司评级为4.5星,好价格评级为3.5星,估值综合评级为4星。(评级范围:1 ~ 5星,最高5星)

  公司董事长为蒋仁生。蒋仁生先生:1953年10月出生,中国国籍,无境外居留权,大专,副主任医师,曾任广西壮族自治区灌阳县卫生防疫站副站长、广西壮族自治区计划免疫科、生物制品管理科副科长、科长,重庆智飞生物制品有限公司总经理等职务,现任本公司董事长、总裁。

  临床招募

  证券之星估值分析提示智飞生物盈利能力一般,未来营收成长性优秀。综合基本面各维度看,股价偏低。从短期技术面看,近期消息面一般,主力资金有流出迹象,短期呈现震荡趋势,市场关注意愿一般。更多

  以上内容与证券之星立场无关。证券之星发布此内容的目的在于传播更多信息,证券之星对其观点、判断保持中立,不保证该内容(包括但不限于文字、数据及图表)全部或者部分内容的准确性、真实性、完整性、有效性、及时性、原创性等。相关内容不对各位读者构成任何投资建议,据此操作,风险自担。股市有风险,投资需谨慎。如对该内容存在异议,或发现违法及不良信息,请发送邮件至,我们将安排核实处理。

择医咨询 留下你的信息,择医老师一对一指导你!

选择群康招募为您推荐项目,同意《隐私保障》条列
项目动态

全部地区医院推荐