投资者：curemark的自闭症新药三期临床试验完成了，新药开发也就完成了，通常情况下可以向FDA申报新药了，但它为什么还要进行临床四期试验？

　　海普瑞董秘：您好，今年年初CM-AT已获得FDA的反馈将补充新一期临床试验。目前，新一期临床试验正在进行中，待本次临床试验完成后，将尽快整理资料向FDA递交新药上市申请。谢谢！

　　投资者：Curemark的新一期儿童自闭症新药临床试验开始患者招募了吗？

　　海普瑞董秘：您好，Curemark就旗下CM-AT Autism(儿童自闭症适应症)的临床进展工作正在积极推进中。谢谢您的关注！

　　投资者：公司贵微信公众号发布“赛湾生物与Avantor公司达成合作协议，将联手为生物医药客户提供批量的DNA质粒产品”，该合作的签订时间、合作内容、涉及金额、供货回款等是否需要进行公告披露？

　　海普瑞董秘：您好，公司严格遵守信息披露相关规定，赛湾生物与Avantor达成合作协议事宜未达到相关规定涉及的信息披露标准，谢谢！

　　投资者：请问公司在5月9日发布的关于深交所2021年年问询函回复的公告中，第2页的利润表主要科目占营业收入的比例图表中，营业收入变动一栏，金额103,310.26，比例0.00%，这个比例数字是认真的吗？

　　海普瑞董秘：您好，该表格中的变动比例是指各项目占营业收入比重的变动情况，公司2021年营业收入636,517.75万元，占营业收入比重100%，2020年营业收入533,207.49万元，占营业收入比重100%，2021年营业收入对比2020年占营业收入比重不变，此处填报准确无误，谢谢！

　　海普瑞2022一季报显示，公司主营收入19.1亿元，同比上升50.67%；归母净利润2.35亿元，同比上升63.74%；扣非净利润1.66亿元，同比上升44.83%；负债率41.61%，投资收益-3059.97万元，财务费用8513.82万元，毛利率30.32%。

　　该股最近90天内共有2家机构给出评级，买入评级2家。近3个月融资净流出4010.03万，融资余额减少；融券净流入353.73万，融券余额增加。证券之星估值分析工具显示，海普瑞(002399)好公司评级为2星，好价格评级为2星，估值综合评级为2星。(评级范围：1 ~ 5星，最高5星)

　　海普瑞主营业务：肝素产业链、生物大分子CDMO和创新药物的投资、临床试验招募海普瑞董秘回复：年初CM-AT已获得FDA的反馈将补充新一期临床试验开发及商业化,致力于为全球患者带去高质量的安全有效药物和服务,护佑健康。主要产品和服务包括依诺肝素钠制剂、肝素钠和依诺肝素钠原料药,以及大分子药物CDMO服务。

　　公司董事长为李锂。临床试验临床试验李锂先生:1964年出生,中国国籍,无境外永久居留权,高级经营师,本科学历,1987年7月毕业于四川大学化学系。1998年4月创立本公司,现任公司董事长。临床招募