改变治疗格局慢性呼吸疾病领域“双料新秀”首秀进博
改变治疗格局慢性呼吸疾病领域“双料新秀”首秀进博11月6日,作为进博会“溢出效应”的获益者,跨国医药健康企业赛诺菲将再度携旗下明星产品达必妥®(度普利尤单抗注射液)六赴进博之约,在覆盖皮科领域五大适应症的基础上,聚焦中国慢性呼吸疾病领域巨大未满足需求,展出在慢阻肺病领域的前沿临床成果和2型哮喘新适应症,并将持续加速将全球领先的创新产品和解决方案引入中国。
2018年发布的《中国成人肺部健康研究》显示,我国20岁及以上成人慢阻肺患病率为8.6%,40岁以上人群患病率高达13.7%,我国慢阻肺病患者数接近1亿,在慢阻肺病领域,已经超过十年没有生物制剂疗法的突破。
生物制剂的出现为呼吸系统疾病的防治带来了新的希望,广州医科大学附属第一医院、广州呼吸健康研究院郑劲平教授介绍,近期一项评估达必妥®在成人慢阻肺病中的疗效和安全性3期临床研究BOREAS结果显示,达必妥®可在三联吸入(ICS+LABA+LAMA)或双支扩(LABA+LAMA)治疗的基础上,进一步显著降低30%的中重度急性加重发生率,改善肺功能慢性疾病、生活质量和呼吸症状,实现了十年慢阻肺病生物制剂创新疗法“零”的突破,为慢阻肺病患者的治疗“开辟了新纪元”。
哮喘是常见的、危害较大的呼吸系统疾病,我国20岁以上患者已达4570万,55%-70%哮喘患者处于控制不佳状态,约90%中-高剂量ICS治疗方案控制不佳的哮喘由2型炎症驱动。达必妥®拓展哮喘适应症后,可抑制哮喘的2型炎症水平,显著降低急性发作率、快速且持久地改善肺功能和哮喘控制,为哮喘控制不佳患者带来靶向“病因”的治疗选择。
浙江大学呼吸疾病研究所所长沈华浩教授表示:“支气管哮喘是一种慢性气道炎症性疾病,已经成为全球性的健康问题,急性发作可能危及生命。《健康中国行动(2019—2030年)》将慢性呼吸系统疾病防治行动作为十五个健康中国重大行动之一,我们需要持续推动慢性气道炎症性疾病精准化、规范化诊疗,加强医疗质量管理,从而助力慢性气道炎症性疾病患者实现更高的治疗目标和更畅快的人生。进博会是创新的舞台,生物制剂的应用将是一个新的里程碑,我们期待看到新的靶向生物制剂能为更多慢性气道炎症性疾病患者带来获益。”
北京医院呼吸与危重症医学科主任李燕明教授提醒:“慢性气道疾病,需有长期管理。最核心的管理目标是减轻疾病对患者个体的影响,包括不导致肺功能下降,相关症状发生及个人正常生活方式受到影响和减少急性加重。医疗质量控制在疾病的规范化管理中有重要的作用。一般而言医疗质控指标由结构指标、过程指标、结果指标三方面构成。结构指标是指医疗机构中诊断及治疗人员,仪器设备,药物等是否满足需求等;举例来说:哮喘患者是否能开展肺功能检查,是否有足够的药品供选择;过程指标是诊疗过程中是否按照规范执行,如一个哮喘患者诊断是否进行了肺功能检查,是否对患者进行了评估和分型;结果指标是医疗机构终末质量,如死亡率、平均住院花费等。一个很好的结果指标前提是有好的结构的指标和好的过程的指标。”
广州医科大学附属第一医院、广州呼吸健康研究院陈如冲教授表示:“一直以来,慢性呼吸系统疾病对国民健康造成了巨大威胁,呼吸系统疾病的预防、规范化治疗与管理对患者至关重要,本次战略合作将高效协同各方‘产、学、研’的优势,推动2型炎症学术数据建立,借助大数据平台不断优化治疗标准,为呼吸系统疾病患者提供更优的解决方案,帮助患者更好控制和长期规范管理疾病。”
赛诺菲特药中国区总经理谢丽娟表示:“深耕中国市场四十多年,赛诺菲积极把握进博机遇,已有多款创新产品由展品变为商品,其中达必妥®是进博强大溢出效应的亲历者,实现了一款产品5年进博之旅5大适应症在华获批上市的纪录。今年我们将开拓进博新机遇,为饱受慢性呼吸系统疾病困扰的患者带来新的希望。随着中国的药品审评制度政策不断改革创新,我们也将积极推动全球同步申报,让更多创新药及新适应症加速进入中国,将更多科学奇迹带给中国患者。”