目前多家医院正在进行一项治疗中、重度寻常性痤疮的临床试验，ASC40（TVB-2640）是一种针对脂肪酸合成酶（FASN）的生物可利用、口服、小分子可逆性抑制剂。该临床试验已通过国家药品监督管理局和医院医学伦理委员会的审批。试验期间,由申办方提供试验相关药物（或安慰剂）。

　　3.受试者面部皮损计数需符合：30-75个炎性病变（丘疹、脓疱和结节的总数为30-75个，其中结节不超过2个），健康资讯30-100个非炎性病变（开放和闭合粉刺的总数为30-100个）；

　　4.育龄期受试者（包括男性受试者）自给药前1个月、试验期间及试验结束后3个月内采取有效的避孕措施，且无生育或捐献精子/卵子计划；育龄期女性在首次试验药物给药前≤7天内的血清妊娠检测结果必须为阴性；

　　5.受试者愿意并能够完成研究，能理解并依从研究要求，遵守研究要求的限制和相关宣教，按医嘱使用研究药物，临床招募并按研究计划随访。

　　有意 参与本临床研究的患者可与以下医院联系。 医生将对您进行全面评估，确认是否可以参加本研究。

　　中心编号 中心名称 联系人 1 复旦大学附属华山医院 周助理 2 北京大学第三医院 王助理 3 杭州市第三人民医院 吴助理 4 杭州市第一人民医院 章助理 5 江苏省人民医院 吴助理 7 浙江大学医学院附属医院 杨助理 8 中南大学湘雅二医院 宾助理 9 南阳市第一人民医院 郑助理 10 中国科学院大学宁波华美医院 顾助理

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